"Русфармтех" завершил первую фазу исследования препарата для лечения рака желудка

27.01.2022Автор Марк Мишин

В результате Алофаниб помог остановить развитие болезни почти у 70 % пациентов. Такие данные были получены в ходе клинического исследования инновационного противоопухолевого препарата, разработанного резидентом «Сколково».

Илья Тимофеев, директор Бюро по изучению рака, член Международной группы ASCO, один из авторов изучения препарата: «Согласно статистике, рак желудка по заболеваемости и смертности входит в ТОП-5 самых частых злокачественных новообразований в России. Эта опухоль имеет неблагоприятное течение и большое количество пациентов оказывается на стадии метастаз. 5-летняя продолжительность жизни в этом случае не превышает 5,5%. Успех терапии связан с ранними линиями, а в случае прогрессирования болезни после стандартного лечения, медиана продолжительности жизни падает до 4-5 месяцев. Мы считаем, что полученные результаты клинического исследования 1b фазы позволяют продолжить изучение алофаниба в регистрационном клиническом исследовании 2 фазы у пациентов с метастатическим раком желудка. Препарат переносился хорошо, никто из пациентов не отозвал согласие из-за переносимости и режима введения алофаниба. Также были отмечены первые сигналы эффективности препарата у исчерпавших ресурс лечения пациентов».

Пациенты, включенные в исследование, имели аденокарциному желудка с множественными метастазами в различные органы, в том числе печень и кости. Предшествующие попытки химиотерапии, современной стандартной таргетной терапии и иммунотерапии, не увенчались успехом – опухоль продолжала распространяться, самочувствие пациентов ухудшалось. В таком состоянии больные начали получать внутривенное введение алофаниба.

Алофаниб помог остановить развитие болезни у 68,4% пациентов, а также привел к значительному сокращению опухолевой массы даже в начальной дозе. Пациенты с метастазами в печень, также имели сравнимый с общей группой эффект терапии.